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技术资料/正文
9 人阅读发布时间:2026-05-28 10:50
1、实验准备:
从包装盒中取出安瓿瓶,用砂轮在瓶颈上划一圈,朝易折点(瓶颈上方蓝点),反方向用力折开安瓿瓶,
插入安瓿瓶试管架中。如果染菌或变色,则不能使用,重新拿一支。
2、接种方法:
从EMB平板上挑取典型或可疑菌落,移种至营养琼脂平板或斜面上,36±1℃,培养18-24h,取培养物进
行革兰氏染色和生化试验,分别接种蛋白胨水(色氨酸肉汤),MR-VP(2支)和西蒙氏柠檬酸盐培养基。请参
照G B 4 7 8 9 . 3 8 - 2 0 1 2 标准判定结果。
直接接种:用接种针从平板上挑取已纯化培养的同一菌落接种于需要试验的生化管中。
菌悬液法:取一内盛2ml无菌水或无菌生理盐水试管,用接种针从纯化培养的平板上挑取单个菌落至无菌水中
仔细研磨制成0.5麦氏浊度的均一细菌悬液,滴入需要试验的试管中,每管3滴。
3、 接种完后放36±1℃培养。(用封口膜封口,封口膜用75%酒精擦拭灭菌,成套生化管中附带有)